ဓာတုနီကိုတင်း ထုတ်ကုန်များအပေါ် တင်းကျပ်သည့် ကန့်သတ်ချက်များအား အမေရိကန်သမ္မတ လက်မှတ်ရေးထိုးလိုက်သည်။

Mဓာတု နီကိုတင်း ထုတ်ကုန် ထုတ်လုပ်သူများ သည် အစားအသောက် နှင့် ဆေးဝါး ကွပ်ကဲရေး ၏ ကြိုတင် စျေးရောင်း ဆေးရွက်ကြီး ထုတ်ကုန် အက်ပလီကေးရှင်း ၏ ခွင့်ပြုချက် အတွက် လျှောက်ထားရန် တိုတောင်းသော ပြတင်းပေါက် တစ်ခု ရှိသည်။မတ်လလယ်တွင်သမ္မတ Joe Biden သည် FDA ၏ အခွင့်အာဏာအောက်တွင် ဓာတုနီကိုတင်းအသုံးပြုမှုကို တားမြစ်သည့်ဘာသာစကားပါရှိသော ဒေါ်လာ 1.5 ထရီလီယံ ဖက်ဒရယ်ရန်ပုံငွေဥပဒေကြမ်းဖြစ်သည့် US House Resolution 2471 ကို လက်မှတ်ရေးထိုးခဲ့သည်။

အဆိုပါဥပဒေသည် ဧပြီလ ၁၄ ရက်နေ့မှ စတင်အသက်ဝင်မည်ဖြစ်သည်။

အထူးသဖြင့်၊ ယခုအခါ ပြည်ထောင်စု အစားအသောက်၊ ဆေးဝါးနှင့် အလှကုန်ဥပဒေ (FD&C) တွင် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် ဓာတုနီကိုတင်းပါ၀င်သည့် မည်သည့်အရင်းအမြစ်မှမဆို နီကိုတင်းပါ၀င်သော ဆေးရွက်ကြီးထွက်ကုန်များကို မကြာမီတွင် ရှင်းရှင်းလင်းလင်းပြသနိုင်သည့် သီးခြားဘာသာစကားများပါ၀င်ပါသည်။ ထုတ်ပြန်ချက်တွင် ဖော်ပြထားသည်။ လက်ရှိတွင်၊ ဓာတုနီကိုတင်းပစ္စည်းများကို သကြားလုံးများနှင့် သစ်သီးအရသာများဖြင့် ရောင်းချနိုင်သည်ဟု FDA မှ ထိန်းချုပ်ထားသော ဆေးရွက်ကြီးနှင့် နီကိုတင်းထုတ်ကုန်များတွင် မရရှိနိုင်ပေ။ Puff Bar သည် အနံ့အရသာရှိသော ဓာတုနီကိုတင်းထုတ်ကုန်များ၏ အဓိကဖြန့်ဖြူးသူဖြစ်ပြီး ဆေးလိပ်ဆန့်ကျင်ရေးကို အဓိကထားလုပ်ဆောင်နေပါသည်။ အထက်တန်းကျောင်းသားများ၏ နှစ်သက်ဖွယ်ရွေးချယ်မှုအဖြစ် ထောက်ခံအားပေးသူများ။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း အရောင်းရဆုံး အီးစီးကရက် Juul ကဲ့သို့ အလားတူ စိစစ်မှုအဆင့်ကို ရင်ဆိုင်နေရသည်။

"ဆေးရွက်ကြီးမှ ဆင်းသက်လာသော နီကိုတင်းမပါသော ဆေးရွက်ကြီးထွက်ပစ္စည်း ထုတ်လုပ်သူများသည် FDA သို့ မကြာမီ စျေးကွက်ဝင် ဆေးရွက်ကြီးထွက်ပစ္စည်း လျှောက်လွှာတင်ရန် လိုအပ်ပြီး ဤဥပဒေပြင်ဆင်သည့် FD&C အက်ဥပဒေအရ ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များကို စျေးကွက်တင်ရန် အေဂျင်စီထံမှ ခွင့်ပြုချက်ရယူရမည်၊ FDA ၏ ပြဋ္ဌာန်းချက်အရ။â€သို့သော် FDA သည် စည်းမျဉ်းအသစ်များနှင့်ပတ်သက်ပြီး နောက်ထပ်အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ထုတ်ဖော်ပြောကြားခြင်းမရှိခဲ့ဘဲ မကြာမီကာလအတွင်း အဆိုပါထုတ်ကုန်အမျိုးအစားများအတွက် PMTA လုပ်ငန်းစဉ်ကို အကောင်အထည်ဖော်သွားမည်ဖြစ်သည်။

ရည်ရွယ်ချက်

နီကိုတင်းနှင့် ဆေးရွက်ကြီး ထုတ်ကုန်များအပေါ် အဓိက အာရုံစိုက်သည့် စည်းမျဉ်းမှာ အသက် ၁၈ နှစ်အောက် သို့မဟုတ် အသက် 21 နှစ်အောက်ဖြစ်စေ အရွယ်မရောက်သေးသော သုံးစွဲမှုများကို ဒီဇင်ဘာ 20 ရက်၊ 2019 ခုနှစ်ကတည်းက ဖက်ဒရယ်ဥပဒေဖြင့် ထုတ်ပြန်ထားသည်။ FDA နှင့် ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ကာကွယ်ရေးဗဟိုဌာန2021 ခုနှစ် အမျိုးသား လူငယ် ဆေးရွက်ကြီး စစ်တမ်းကို အောက်တိုဘာလတွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။အီလက်ထရွန်းနစ်စီးကရက်သုံးစွဲမှုအပေါ် အဓိကအာရုံစိုက်ထားသည့်၊ အထက်တန်းကျောင်းသူကျောင်းသားများကြားတွင် လက်ရှိ e-cig အသုံးပြုမှုသည် 2020 ခုနှစ်တွင် 20% မှ 2021 ခုနှစ်တွင် 11% သို့ ကျဆင်းသွားသည် â€" 2017 တွင်ရှိခဲ့သော နှုန်းထားမှာ ကျဆင်းသွားဖွယ်ရှိကြောင်း လေ့လာသူများနှင့် လေ့လာသူများက ပြောကြားခဲ့သည်။ ကပ်ရောဂါလွှမ်းမိုးမှုနှစ်ခုကြောင့် သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ပထမအချက်မှာ လူငယ်များအား စာသင်ခန်းဆက်တင်တွင်သာမဟုတ်ဘဲ အွန်လိုင်းတွင်ပါ၀င်ခွင့်ပြုထားသည်။ ဒုတိယအချက်မှာ 2020-21 ခုနှစ်ကျောင်းအများစုအတွက် အိမ်တွင် virtual learning setting တွင်လူငယ်များရှိနေခြင်းကြောင့် အသုံးပြုမှုကို ကန့်သတ်ခံရဖွယ်ရှိသည်။ FDA မှ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဘာသာစကားကို အီလက်ထရွန်းနစ်-စီးကရက်ထုတ်လုပ်သူများမှ ဓာတု-နီကိုတင်း ထုတ်ကုန်များထံ ပြောင်းလာမည်ကို စိုးရိမ်သောကြောင့် FDA သည် FDA ၏ စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းကို ရှောင်လွှဲရန် ကြိုးပမ်းမှုတွင် FDA ၏ အခွင့်အာဏာကို ရှင်းလင်းရန် အရေးကြီးသော လိုအပ်ကြောင်း ဖော်ပြခဲ့သည်။ .“ဒါကို ပြီးသွားပါပြီ၊ နီကိုတင်း အရင်းအမြစ်ကလွဲလို့ ဆင်တူတဲ့ ထုတ်ကုန်တွေကို ဆေးရွက်ကြီးထွက်ပစ္စည်းအဖြစ် ထိန်းညှိပေးမှာ သေချာပါတယ်။â€

တုံ့ပြန်မှုများ

စက်မှုလုပ်ငန်းလေ့လာသုံးသပ်သူများပြောနေသည့်အပေါ်မူတည်၍ ဓာတုနီကိုတင်းဘာသာစကားပါဝင်မှုသည် 'အရေးကြီးသောပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအောင်ပွဲ' သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်ကို ရိုးရာစီးကရက်အစားထိုးအဖြစ် ကန့်သတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ငြိမ်းသတ်ခြင်းဖြင့် အများပြည်သူကျန်းမာရေးအတွက် ထိုးနှက်ချက်ဖြစ်သည်။ Biden သည် အဆိုပါဥပဒေမူကြမ်းကို လက်မှတ်ရေးထိုးခဲ့ပြီး၊ ဆေးလိပ်ဆန့်ကျင်ရေးပြည်သူ့ကျန်းမာရေးထောက်ခံသူများထံမှ ဓာတုနီကိုတင်းကို ဖက်ဒရယ်ဆေးရွက်ကြီးစည်းမျဉ်းများတွင် ထည့်သွင်းခြင်းအပေါ် ဝေဖန်မှုများရှိခဲ့သည်။" FDA သည် မဝေးတော့သောအနာဂတ်တွင် ပြုပြင်ပြောင်းလဲရန် မျှော်လင့်ချက်မရှိတော့ကြောင်း ရှင်းလင်းပြောကြားခဲ့သည်" ဟု Gregory Conley မှ ပြောကြားခဲ့သည်။ American Vaping Association ၏ ဥက္ကဋ္ဌ၊ "ဒီစနစ်က ဆေးလိပ်သောက်သူတွေနဲ့ vaper တွေကို ပျက်ကွက်ခဲ့ပြီး အဖြေက နောက်ထပ် ထုတ်ကုန် 100,000 ကို တားမြစ်ပြီး တရားမဝင်စျေးကွက်သစ် ဖန်တီးနေတာ မဟုတ်ပါဘူး။" အမှန်က FDA က အသေးစားနဲ့ အလတ်စားတွေကို ဖျက်ဆီးဖို့ ဆုံးဖြတ်ခဲ့တာ ဖြစ်ပါတယ်။ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများ၊ နီကိုတင်းရွေးချယ်မှုများသည် အခိုးအငွေ့အထူးလက်လီရောင်းချသူများအတွက် တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းဖြစ်ပြီး အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ဆေးလိပ်သောက်သူများကို ဆေးလိပ်ဖြတ်ရန် တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းဖြစ်သည်။' Barclays မှ လေ့လာဆန်းစစ်သူ Jain Gaurav က အဆိုပါဥပဒေသစ်၏ တုန်လှုပ်ခြင်းသက်ရောက်မှုမှာ 'ဓာတုနီကိုတင်းအီးစီးကရက်အားလုံး၊ စျေးကွက်၏ 20% ခန့်သည် စျေးကွက်မှ ထွက်ခွာသွားဖွယ်ရှိသည်။´´ ဆေးရွက်ကြီးကင်းစင်သော ကလေးများအတွက် ကမ်ပိန်းဥက္ကဋ္ဌ Matt Myers က ဓာတုနီကိုတင်းသည် ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ နီကိုတင်းကို ခြိမ်းခြောက်မှုအသစ်နှင့် ကြီးထွားလာနေသည်ဟု ဆိုကာ ဘာသာစကားသည် လိုအပ်ကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ ကျွန်ုပ်တို့နိုင်ငံ၏ကလေးများ၏ကျန်းမာရေး။' 2020 တွင် FDA မှ Puff Bar သည် ကလေးများအတွက် ဆွဲဆောင်မှုရှိသောကြောင့် ၎င်း၏အရသာရှိသော တစ်ခါသုံးအီးစီးကရက်များကို စျေးကွက်မှဖယ်ရှားရန် အမိန့်ပေးခဲ့သည်ဟု Myers မှပြောကြားခဲ့သည်။ 2021 ခုနှစ်တွင် Puff Bar သည် စျေးကွက်ထဲသို့ ပြန်လည်ဝင်ရောက်ခဲ့သည်။ Banana Ice နှင့် Cool Mint ကဲ့သို့သော ကလေးများအတွက် အဆင်ပြေသော အရသာရှိသော ဓာတုနီကိုတင်း ထုတ်ကုန်တစ်ခု။“Congr FDA ရဲ့ စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းကို ပြောင်ပြောင်တင်းတင်း ရှောင်ပြီး ကလေးတွေကို ဆွဲဆောင်ပြီး စွဲလမ်းစေတဲ့ အီးစီးကရက်တွေကို ဆက်လက်ရောင်းချနေတဲ့ အီးစီးကရက်ကုမ္ပဏီတွေဟာ ဓာတုနီကိုတင်းကို မသုံးဖို့ အရေးတကြီး လိုအပ်နေပါတယ်” ဟု Myers မှ ပြောကြားခဲ့ပါသည်။ အီး-စီးကရက် — နှင့် အခြားဆေးရွက်ကြီးထွက်ကုန်များ — တို့သည် ဆေးရွက်ကြီးထွက်ကုန်အသစ်များအတွက် ကြိုတင်စျေးကွက်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များ၊ နိုင်ငံတစ်ဝှမ်း ဆေးလိပ်ရောင်းချသည့်အသက် 21 နှစ်နှင့် ကျန်းမာရေးသတိပေးချက်များအပါအဝင် အရေးကြီးသောပြည်သူ့ကျန်းမာရေးကာကွယ်မှုများကို ရှောင်ရှားရန် ဓာတုနီကိုတင်းသို့ပြောင်းသွားဖွယ်ရှိသည်။ အမေရိကန်အငွေ့ထုတ်လုပ်သူများအသင်းဥက္ကဋ္ဌ Amanda Wheeler က ဓာတုနီကိုတင်းအပေါ် FDA မှ အခွင့်အာဏာပေးခြင်းသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ဆေးလိပ်သောက်သူများ၏ vaping options များဆီသို့ vaping ရွေးချယ်မှုများကို နှေးကွေးစေသည်ဟု FDA က တားမြစ်ထားသည်မှာ အရူးထနေပြီဖြစ်သည်။ အရွယ်ရောက်ပြီးသူ အမေရိကန် ဆေးလိပ်သောက်သူများမှ vaping သို့ပြောင်းသော်လည်း ဤဥပဒေသည် အဓိပ္ပါယ်မဲ့လွန်းသဖြင့် ၎င်းသည် ဆေးရွက်ကြီးနှင့် အမှန်တကယ် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဆက်စပ်မှုမရှိသော ထုတ်ကုန်များသို့ FDA ၏ လက်လှမ်းမီမှုကို တိုးချဲ့နိုင်လိမ့်မည်' Wheeler က ပြောပါတယ်။