Double Colour Disposable Vape Bar 400 Puffs

1. ကျွန်ုပ်တို့၏ထုတ်ကုန်များသည် အရည်အသွေးကောင်းမွန်ပြီး ထုပ်ပိုးမှုတွင် တာရှည်ခံခိုင်ခံ့ကြောင်း သေချာစေရန် ပို့ဆောင်ခြင်းမပြုမီ အီလက်ထရွန်းနစ်စီးကရက်ထုတ်ကုန်အားလုံးကို 100% တင်းတင်းကျပ်ကျပ်စစ်ဆေးထားသည်။

2. e-cigarette အားလုံးသည် လူ၏အချက်များမှလွဲ၍ တင်ပို့ပြီးနောက် 12 လအာမခံရှိသည်။

3. ပစ္စည်းဒေတာ၊ UN38.3၊ MSDS၊ ROHS စသည်တို့ကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။

4. OEM အော်ဒါများနှင့်နမူနာအမိန့်များကိုကြိုဆိုပါသည်။

ဟုတ်ပါသည်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ R&D အင်ဂျင်နီယာသည် 400 puffs နှစ်ထပ်ရောင် တစ်ခါသုံး vape bar အသစ်ကို ဒီဇိုင်းဆွဲနိုင်သော်လည်း သုံးစွဲသူသည် အောက်ပါအချက်အလက်များကို ပံ့ပိုးပေးရန်လိုအပ်ပါသည်။

ဤတစ်ခါသုံး vape ၏ နီကိုတင်း အစွမ်းသတ္တိ- 20mg, 30mg, 50mg ?

အီလက်ထရွန်းနစ်ဖျော်ရည်အမှတ်တံဆိပ်- Zinwi ၊ U-green သို့မဟုတ် Ipure ?

ဘက်ထရီ- သန့်စင်သော ကိုဘော့ သို့မဟုတ် Ternary ?

ဆီတိုင်ကီကန့်သတ်ချက်- 2ml သို့မဟုတ် 2ml ထက် ?

မျက်နှာပြင်ကို ကုသခြင်း- ရော်ဘာဆီ ပန်းချီဆွဲခြင်း သို့မဟုတ် စတစ်ကာများဖြင့် ပြုလုပ်ခြင်းလား။

ထုပ်ပိုးမှုလိုအပ်ချက်- အင်္ဂလိပ်၊ ရုရှ သို့မဟုတ် အခြားဘာသာစကားများဖြင့် Script?

အကယ်၍ သင်သည် အီးစီးကရက် သို့မဟုတ် အီး-အရည်များကို တင်သွင်းသူ သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်သူဖြစ်ပါက၊ သင့်ထုတ်ကုန်များသည် EU တွင် မရောင်းချမီ TPD နှင့် ကိုက်ညီရပါမည်။ ဒါပေမယ့် TPD နဲ့ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်တယ်ဆိုတာ ဘာကိုဆိုလိုတာလဲ။

Tobacco Products Directive — သို့မဟုတ် TPD — သည် EU တွင် အီးစီးကရက်နှင့် အီး-အရည်များ ရောင်းချခြင်းနှင့် ထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် စည်းမျဉ်းများကို ချမှတ်ထားသည်။ ၎င်းသည် 2016 ခုနှစ် မေလတွင် အသက်ဝင်ခဲ့သည်။ မည်သည့်ထုတ်ကုန်မဆို EU စျေးကွက်တွင်မတင်မီ TPD စည်းမျဉ်းများနှင့် အပြည့်အဝလိုက်နာရမည်ဖြစ်သည်။

TPD ၏ အဓိက စည်းမျဉ်းများ ပါဝင်သည်။

1) ထုတ်ကုန်ဝိသေသလက္ခဏာများ- ထုတ်ကုန်အသစ်များသည် ၎င်းတို့၏ ဒီဇိုင်းနှင့်ပတ်သက်သော လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရမည်။ ၎င်းတို့တွင် ပုလင်းအရွယ်အစား (အများဆုံး ၁၀ မီလီလီတာ)၊ တိုင်ကီအရွယ်အစား (အများဆုံး။ 2 မီလီလီတာ)၊ ကလေးခံနိုင်ရည်ရှိ/နန့်နန့်-ထင်ရှားသော ထုပ်ပိုးမှုနှင့် ပြန်လည်ဖြည့်သွင်းသည့် ယန္တရားနည်းပညာဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ ပါဝင်သည်။

2) အကြောင်းကြားချက်- ထုတ်ကုန်အချက်အလက် –ဥပမာ၊ ထုတ်ကုန်လက္ခဏာများ၊ ဖော်မြူလာ/အဆိပ်ဗေဒနှင့် ဓာတ်ငွေ့ထုတ်လွှတ်မှု— သည် ထုတ်ကုန်မစတင်မီ EU-CEG ပေါ်တယ်မှတစ်ဆင့် MHRA သို့ တင်ပြရမည်ဖြစ်သည်။

3) ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့်တံဆိပ်ကပ်ခြင်း- ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့်ပတ်သက်သောစည်းမျဉ်းအသစ်များရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ကျန်းမာရေးသတိပေးချက်သည် တံဆိပ်ပေါ်တွင် ပေါ်လာရမည်ဖြစ်ပြီး အချို့သောသတိပေးချက်များနှင့် ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများသည် လက်ကမ်းစာစောင်တွင် ပေါ်လာရမည်ဖြစ်သည်။ အီးယူအဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံတစ်ခုစီသည် ၎င်း၏မိခင်ဘာသာစကားဖြင့် ဖြစ်ရမည်ဟူသော ကျန်းမာရေးသတိပေးချက်။

4) တံဆိပ်ကပ်ခြင်းနှင့် ထုပ်ပိုးခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ (CLP) အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း- အီး-အရည်များဖြင့်၊ vape ဥပဒေအသစ်ကို သီးခြားခွဲထုတ်ကာ vape ဥပဒေသစ်ကို ကြိုတင်ရက်စွဲထားသည့် အရောအနှောများကို အညွှန်းတပ်ခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများရှိပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် အာမေဍိတ်အမှတ်အသား သို့မဟုတ် ဦးခေါင်းခွံနှင့် အဆစ်ပုံသင်္ကေတများအတွက် လိုအပ်ချက်၊ နှင့် ကြိုတင်ကာကွယ်မှုဆိုင်ရာ ထုတ်ပြန်ချက်များ ပါဝင်သည်။

5) ထုတ်လုပ်သူမှတ်ပုံတင်ခြင်း- ကုမ္ပဏီများသည် အင်တာနက်မှတစ်ဆင့် ဖောက်သည်များထံ တိုက်ရိုက်ရောင်းချရန်အတွက် အာဏာပိုင်များ (လျှောက်ထားနိုင်သည့်နေရာ) တွင် မှတ်ပုံတင်ရမည်။