ဥရောပဈေးကွက်အတွက် တစ်ခါသုံး vape 2ml ထုတ်လုပ်သူ

FDA သည် Japan Tobacco International (JTI) ၏ vape ထုတ်ကုန်လက်ရုံးဖြစ်သော Logic Technology Development LLC မှပြုလုပ်သော vape ထုတ်ကုန်နှစ်ခုနှင့် ဆေးလိပ်အရသာပြန်လည်ဖြည့်တင်းမှုများကို စျေးကွက်တင်ခွင့်ပြုထားသည်။ လွန်ခဲ့သည့်ငါးလကျော်က Vuse Solo သည် 2021 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလတွင် ပထမဆုံးဖြစ်လာပြီးကတည်းက အေဂျင်စီမှခွင့်ပြုထားသည့်တစ်ခုတည်းသော vaping ထုတ်ကုန်များဖြစ်သည်။ FDA သည် Logic Power နှင့် Logic Pro နှင့် နှစ်မျိုးလုံးအတွက် ဆေးလိပ်အရသာပြန်လည်ဖြည့်သွင်းပေးပါသည်။ အေဂျင်စီသို့တင်သွင်းသည့် menthol လျှောက်လွှာအားလုံးနီးပါးရှိသည်ဖြစ်သောကြောင့် စက်ပစ္စည်းနှစ်ခုလုံးအတွက် Premarket Tobacco Applications (PMTAs) သည် FDA ပြန်လည်သုံးသပ်မှုအောက်တွင် ရှိနေပါသည်။ Logic သည် 2019 ခုနှစ်တွင် Power နှင့် Pro စက်ပစ္စည်းများအတွက် PMTAs တင်သွင်းပြီး ဖြည့်စွက်မှုများဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် အစောဆုံးတင်သွင်းမှုများတွင် 2020 ခုနှစ် စက်တင်ဘာ 9 ရက်၊ 2020 PMTA တင်သွင်းမှုနောက်ဆုံးနေ့မတိုင်မီ တစ်နှစ်ကျော်ကြာခဲ့သည်။

လွတ်လပ်သောစျေးကွက်ဖောင်ဒေးရှင်းသည် e-cigarette နှင့် vaping ထုတ်ကုန်များကို ထိန်းချုပ်ရန် အစိုးရ၏အစီအစဉ်များနှင့် ပတ်သက်၍ စိုးရိမ်မှုများ မြင့်တက်လာပြီး သမားရိုးကျ စီးကရက်များနှင့် တရားမဝင်ဈေးကွက်သို့ လူများကို ပိုမိုတွန်းပို့နိုင်သည်ဟု ဆိုသည်။ အဆိုပါစည်းမျဉ်းများကို အဓိကအားဖြင့် ဆေးရွက်ကြီးထိန်းချုပ်ရေးမူကြမ်းမှတစ်ဆင့် မိတ်ဆက်မည်ဖြစ်သည်။ ထုတ်ကုန်များနှင့် အီလက်ထရွန်နစ် ပို့ဆောင်မှုစနစ်များ ဘေလ်နှင့် အခွန်အသစ်များ ပေးဆောင်ရမည်ဟု အကြံပေးအဖွဲ့မှ ပြောကြားခဲ့ပါသည်။ "တောင်အာဖရိကအစိုးရသည် အီးစီးကရက်နှင့် vaping ထုတ်ကုန်များသည် အန္တရာယ်ရှိပြီး အာမခံထားသော စည်းမျဥ်းဖြစ်ကြောင်း စောဒကတက်သည်။ သို့သော်လည်း အီး-စီးကရက်နှင့် vaping တီထွင်ဆန်းသစ်မှုများသည် လောင်ကျွမ်းနိုင်သော ဆေးရွက်ကြီးထွက်ပစ္စည်းများနှင့် ဆက်စပ်နေသော ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ဆိုးကျိုးများကို လျော့ပါးသက်သာစေရန် ရည်ရွယ်၍ ဆေးလိပ်အန္တရာယ် လျှော့ချရေး ထုတ်ကုန်များဖြစ်သည်' ဟု ၎င်းက သတိပေးသည်။ တင်းကျပ်သော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းသည် မတန်တဆ ကုန်ကျစရိတ်များ ဖြစ်ပေါ်စေပြီး သောက်သုံးမှုကို တားမြစ်ပိတ်ပင်သွားမည်ဖြစ်ကြောင်း သတိပေးထားသည်။ အခြားရွေးချယ်စရာများ ၊ ရည်ရွယ်ထားသော အကျိုးသက်ရောက်မှု၏ ဆန့်ကျင်ဘက်သို့ ဦးတည်သည်။

အင်္ဂလန်နှင့် ဝေးလ်ရှိ ကုန်သွယ်ရေးစံနှုန်းများသည် ကလေးများအတွက် အန္တရာယ်ကင်းသော တစ်ခါသုံး vapes များကြောင့် စျေးကွက်တွင်လွှမ်းမိုးနေပါသည်။ ရောင်စုံမွှေးကြိုင်သော ကိရိယာများသည် ဆယ်ကျော်သက်များကြားတွင် ရေပန်းစားလာပါသည်။ကလေးများသည် vaping အန္တရာယ်နှင့် ကြုံတွေ့ရပြီး ၎င်းတို့ကို ကာကွယ်ရန် နောက်ထပ်လုပ်ဆောင်သင့်သည် နီကိုတင်းဓာတ် မြင့်မားစွာ ပါဝင်သော တရားမ၀င် ကုန်ပစ္စည်းများ ထံမှ ဆရာဝန်များက သတိပေးထားသည်။ အချို့သော ဆရာများ က အလယ်တန်းကျောင်းများတွင် vaping သည် ပြဿနာ ဖြစ်လာသည်ဟု ဆိုပါသည်။ ကလေးများအား အီးစီးကရက် သို့မဟုတ် vapes ရောင်းချခြင်းသည် UK တွင် တရားမ၀င်ဖြစ်ပြီး နီကိုတင်း ပါဝင်သော vaping ထုတ်ကုန်တိုင်းကို ရောင်းချရမည်ဖြစ်ပါသည်။ ဆေးဝါးနှင့် ကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်မှု ထုတ်ကုန်များ ထိန်းညှိရေး အဖွဲ့ MHRA မှ မှတ်ပုံတင်ထားသည်။

ဤဆောင်းပါးတွင် အီး-စီးကရက် အငွေ့ပြန်ဆေးများ၏ မတူညီသော လေဝင်လေထွက်နည်းများကို မိတ်ဆက်ပေးပါသည်။

အရသာရှိသော ဓာတုနီကိုတင်းကို အသုံးပြုသည့် လူကြိုက်များသော တစ်ခါသုံး အီလက်ထရွန်နစ်စီးကရက်ဖြစ်သည့် Puff Bar vape သည် US Food and Drug Administration မှ ဓာတု သို့မဟုတ် ဓာတ်ခွဲခန်းမှ ဖန်တီးထားသော နီကိုတင်း ထုတ်ကုန်များကို ထိန်းညှိရန် အခွင့်အာဏာရှိပြီး မတ်လ 11 ရက်နေ့တွင် ဖက်ဒရယ်အသုံးစရိတ်ဥပဒေမူကြမ်းအသစ်ကို မတ် ၁၁ ရက်၊ ဆေးရွက်ကြီးကင်းစင်သော နီကိုတင်းဟုလည်း ခေါ်သော ဓာတုနီကိုတင်းအပေါ် FDA မှ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအာဏာပေးသည့် ဥပဒေအဖြစ် လက်မှတ်ရေးထိုးခဲ့သည်။ ယခင်က FDA သည် ဆေးရွက်ကြီးအခြေခံ နီကိုတင်းပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များကို ထိန်းညှိရန် အခွင့်အာဏာသာရှိသည်။ Puff Bar အပါအဝင် အီး-စီးကရက် ထုတ်လုပ်သူ အများအပြားသည် FDA ထံမှ တိုက်ရိုက်ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ ၎င်းတို့၏ နီကိုတင်းအခြေခံ ထုတ်ကုန်များကို ဆက်လက်ရောင်းချရန်အတွက် ဤကွက်လပ်ကို အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။